導緻光譜儀出現(xiàn)誤差的原因分析
雖然光譜儀本身具有很(hěn)高(gāo)的測量精度，但(dàn)在測量樣品中元素含量時(shí)，得到(dào)的結果往往與真實含量不符，存在一定的誤差，而且由于多種因素的影響，有些(xiē)材料本身的含量很(hěn)低(dī)。引起儀器檢測誤差的主要因素可分爲以下(xià)幾類：
系統誤差來(lái)源
當标準品和(hé)樣品的含量和(hé)化學成分不完全相同時(shí)，基體線和(hé)分析線的強度可能(néng)會(huì)發生變化，從(cóng)而引入誤差。爲了(le)消除系統誤差，必須嚴格遵守标準樣品制備要求。爲了(le)檢查系統誤差，需要對(duì)多種校對(duì)結果進行化學分析。
當澆注狀态下(xià)的鋼樣與退火、淬火、回火、熱軋、鍛造狀态下(xià)的類鋼金(jīn)屬結構不同時(shí)，測量數據可能(néng)不同。未知(zhī)元素譜線的重疊幹涉。例如，在冶煉過程中添加脫氧劑或除硫劑時(shí)，混合未知(zhī)合金(jīn)元素，并引入系統誤差。當标準物和(hé)樣品的物理(lǐ)性質不一緻時(shí)，激發的特征線就會(huì)不同，從(cóng)而引起系統誤差。
偶然誤差源
與樣品成分不均勻有關的誤差。由于光電光譜分析所消耗的樣品量很(hěn)小(xiǎo)，樣品中元素分布不均勻，結構不均勻，導緻不同部位分析結果不同，偶爾出現(xiàn)誤差。主要原因如下(xià)：
在冶煉過程中引入夾雜(zá)物，産生偏析，導緻樣品元素分布不均。樣品的缺陷、氣孔、裂紋、氣泡等。磨樣線、磨樣過熱、磨樣面放(fàng)置時(shí)間過長及指紋等因素。爲了(le)減少偶然誤差，需要仔細取樣以消除樣品不均勻性和(hé)鑄造缺陷，并且可以重複多次分析以減少分析誤差。
其他(tā)因素誤差
室溫升高(gāo)會(huì)增加光電倍增管的暗電流，降低(dī)信噪比。濕度很(hěn)可能(néng)引起高(gāo)壓元件的洩漏和(hé)放(fàng)電，使分析結果不穩定。氩不純淨。當氩中含有氧和(hé)水(shuǐ)蒸氣時(shí)，激發點會(huì)惡化。如果氩氣管道(dào)和(hé)電極夾持器不放(fàng)電，分析結果會(huì)更差。